来源：21世纪经济报道
不明原因儿童急性肝炎最新发现：或与新冠有关！卫健委：孩子有这三个特征应就诊
是什么导致了全球二十多个国家和地区的三百多例不明原因儿童急性肝炎？
最新研究显示：可能与新冠病*导致的超级抗原相关。
以上发现刊发于国际权威学术期刊《柳叶刀·胃肠病和肝病学》（TheLancetGastroenterologyHepatology）。作者为伦敦帝国理工学院免疫学和炎症系教授PetterBrodin和美国加利福尼亚州洛杉矶CedarsSinai医疗中心儿科、传染病和免疫学部的MosheArditi。
最近，英国、欧盟、美国、以色列和日本等地都报告了至少例儿童不明原因严重急性肝炎。大多数患儿早期出现胃肠道症状，随后发展为*疸，在某些情况下还会出现急性肝功能衰竭。令科学家困惑的是，这些患儿中未发现甲型、乙型、丙型、丁型和戊型肝炎病*。
目前的数字可能只是冰山一角，因为许多国家刚开始加强对这种不明原因儿童急性肝炎病例的监测。
什么是超级抗原
前述研究表示，儿童感染新冠病*可导致体内病*库形成。
具体来说是新冠病*在儿童胃肠道中的持续存在可导致病*蛋白在肠道上皮细胞中反复释放，从而引起免疫激活。这种反复的免疫激活可能是由新冠病*的刺突蛋白中超抗原基序介导的，该基序与葡萄球菌肠*素B相似，能触发广泛和非特异性的T细胞激活。这种超抗原介导的免疫细胞激活已被认为是引起儿童多系统炎症综合征（MultisystemInflammatorySyndromeinChildren，MIS-C）机制。
所谓超级抗原（superantigen，SAg）是一类只需极低浓度（≤10的-9次M）即可激活大量的T细胞克隆、产生极强免疫应答的物质。超抗原与普通抗原相比，不需要常规的细胞内抗原提呈，无MHC限制性。
儿童多系统炎症综合征最早于年4月开始被广泛
儿童多系统炎症综合征多发生在新冠感染2-6周之后，发病患儿年龄集中在3-10岁间。儿童多系统炎症综合征与川崎病表现不同，在血清监测新冠阳性儿童中病情更为严重。儿童多系统炎症综合征能引起包括心脏、肺、肾脏、大脑、皮肤、眼睛或肠胃、肝脏等多器官炎症，严重的会导致多器官衰竭，进而导致患儿死亡。
Brodin和Arditi表示，在此前的儿童多系统炎症综合征中也曾报道过急性肝炎，但未调查其他病*的合并感染。研究者分析称，最近的不明原因儿童急性肝炎可能是先感染了新冠病*，患儿在肠道中出现了病*库后又感染了腺病*。
在感染新冠病*后，病*库可能会随着时间的推移导致反复的超级抗原介导的免疫细胞激活，如多系统炎症综合征（MIS-C）。
Brodin表示，根据目前的情况，建议对出现急性肝炎的儿童的粪便进行持续的新冠病*监测，并调查患儿的T细胞受体偏移和IFN-γ上调，因为这可以提供新冠病*超抗原的证据以及腺病*41F敏感宿主的机制。如果发现新冠病*超级抗原介导的免疫激活的证据，则应考虑对患有严重急性肝炎的儿童进行免疫调节治疗。
仅腺病*不足以引发
健康儿童出现急性肝炎
英国是此次报告不明原因儿童急性肝炎病例最多的国家。
英国卫生安全局（UKHSA）的调查信息显示：所有的患儿都进行了新冠的核酸检测，然而大部分患儿却没做血清学新冠检测。
值得注意的是，核酸检测只能确定患儿当时是否感染了新冠，而要看过往是否感染过新冠，则需要靠血清学检测。患儿还接受了腺病*的全血检测。不过大部分患儿未做肝脏的活检。
在缺乏关键信息的情况下，英国卫生安全局便提出了以腺病*为第一位的致病假说。
该假说受到了医生和病*学家的广泛质疑。其中的两大疑点：第一，为何英国患儿肝脏的活检没有发现腺病*的包涵体；第二，患儿的腺病*载量为何如此低，病*样本都不足以做腺病*全基因组检测。
对于英国目前披露的信息，瑞士日内瓦大学新发传染病中心负责人IsabellaEckerle近日表示，患有急性肝炎的儿童肝活检中未检测到腺病*。如果是腺病*导致的，则肝脏应该有腺病*相关的病理学体现。
内科医生、加州大学欧文分校博士FaridJalali表示，健康儿童身上发现腺病*并不罕见。30%的健康儿童在感染了腺病*后，病*在其体内可以存在数月甚至数年。多达11%的健康儿童在其扁桃体、腺样体中能持续检测到腺病*。
“疑云”重重：很多病因“对不上号”
“患儿有共同的特点，比如出现*疸、转氨酶指标升高等。”据科技日报报道，医院儿科主任罗小平教授表示，遇到这种情况，医院都会按照常规流程进行筛查病*性肝炎、非嗜肝病*感染、自身免疫性肝炎、代谢性肝病、药物性感染等，依据结果判断病因。
世界卫生组织对不明原因急性肝炎病例调查后，排除了甲乙丙丁戊等肝炎病*感染，那么病因究竟是什么呢？
有学者猜测，可能是接种了新冠mRNA疫苗引发的以T细胞为主的自身免疫性肝炎。但进一步调查发现，大部分患儿并没有接种新冠mRNA疫苗，这种可能性被排除。
通过分子生物学检测，人们又发现部分患者的血清样本中存在一种人腺病*（HAdV）41型，目前它成为最大的“嫌疑犯”。但问题是，按照以往的经验，人腺病*没有那么大的破坏力。
“人们对人腺病*的研究比较深入，从分子结构到致病性，再到不同的组织取向、不同的*性都比较了解。”宁琴表示，人腺病*大多侵犯呼吸道，少数引发肠胃炎、结膜炎，导致肝衰竭的病例更是极少见。
当前，业内认为除了人腺病*感染，还有其他可能，如尚未鉴定的新型嗜肝病*，一种新的变异型人腺病*，药物、*素或环境暴露等因素……也有分析认为，感染一种新冠病*的新型变异株也被认为是可能性之一。
“虽然有些病例的新冠病*和（或）人腺病*检测呈阳性，但还需要对病*进行基因鉴定，进而确定两者之间的关联性。”宁琴表示，是否是新型病*需要进一步的深入研究。
新冠血清学检测显示
患儿73.7%感染过新冠
相比英国检测的草率，以色列对患儿进行了新冠血清学调查。结果显示大部分都感染过新冠。
据报道，该国近期出现12例不明儿童肝炎病例。施耐德儿童医疗中心报告7例，沙雷泽德克医疗中心报告5例。上述病例来自全国不同地点，没有呈现出聚集性感染的特点。其主要症状为严重的肝脏感染和肝酶显著升高，通常伴有*疸，部分病例出现消化道症状。
目前，这些病例均已出院，医院的2个病例因肝功能衰竭实施肝移植，其余病例在接受类固醇药物治疗后迅速好转。
在以色列发现的12例病例中，有11人曾在一年内感染过新冠病*。
尽管没有明确证据表明这种不明肝炎与新冠病*相关，但多名以色列医疗专家在接受媒体采访时表示怀疑两者间存在联系。施耐德儿童医疗中心小儿肝移植中心主任格拉斯伯格称：
在排除了各种可能性之后，发现的所有病例的共同点都是在肝炎出现前三个半月左右感染了新冠病*。已知严重的新冠病*感染可能会损害肝脏，因此这种不明肝炎可能是新冠肺炎的长期症状之一。
世卫组织欧洲区域办事处在5月13日报告了该区域16岁及以下儿童的不明原因急性肝炎病例情况也显示超过七成曾感染过新冠病*。
报告显示欧洲共有14个国家名儿童出现急性不明原因肝炎，分别是比利时12例、塞浦路斯2例、丹麦6例、希腊2例、爱尔兰6例、意大利24例、荷兰6例、挪威5例、波兰1例、塞尔维亚1例、斯洛文尼亚1例、西班牙26例、瑞典9例和英国例。
75.9%的病例年龄小于5岁。在有相关医疗进展信息的例中，22例正在重症监护室中，比例达到15.4%。有移植相关信息的98例中有6例接受了肝移植，达到了6.1%。1人已死亡。
有名患儿接受了所有样本的腺病*检测，其中90例检测呈阳性，占比为59.6%。其中，全血标本阳性率最高，为68.9%。
名患儿接受了新冠病*核酸检测，20例呈阳性，占比为11.6%。仅有19名患儿做了新冠病*的血清学检验，其中14人阳性，比例高达73.7%。在有COVID-19疫苗接种数据的56例病例中，47例（83.9%）未接种疫苗。
事实上，随着奥密克戎变异株在全球带来的新冠大流行，海外已有大量儿童感染过新冠。根据Nature的报告，截至年2月，美国1-4岁儿童的新冠抗体阳性已接近七成。1-4岁儿童大多未接种疫苗，因此抗体阳性大概率为感染新冠导致的。
Eckerle担忧地表示，让像新冠这样的新病*在儿童人群中不受控制地传播，尤其是幼儿大部分未接种疫苗，而且人们对于新冠的长期后遗症研究尚未清楚的情况下，这种放任感染是非常危险的想法。
卫健委：我国尚未发现
孩子若有三点特征应及时就诊
国家卫生健康委指出，目前，我国尚未发现不明原因儿童急性肝炎病例，各级卫生健康行*部门和医疗机构正在密切
这种急性肝炎患儿的共性特征主要有三点：
第一，年龄1月至16岁，大多在10岁以下；
第二，出现*疸、恶心、腹痛、乏力、嗜睡和胃肠道症状（包括腹泻和呕吐），大多数患儿无发热；
第三，实验室肝生化检查转氨酶（AST或ALT）明显升高。
国家卫生健康委提示，若孩子出现上述表现，家长应提高警惕，医院就诊，建议查肝生化指标，并做血、尿液、粪便和呼吸道样本等相关病原学检测，以进一步确定孩子是否有急性肝炎及可能的病因。
儿童急性肝炎如何预防？
国家卫生健康委表示，引起儿童急性肝炎的病因有多种，主要感染途径是经过消化道和血液。此次国外报告的不明原因儿童急性肝炎患者部分呈腺病*检测阳性。
当前，主要预防措施是避免儿童前往人多拥挤、空气不流通的公共场所，切断飞沫接触和粪口传播途径，保证儿童充足睡眠和营养，定期清洗儿童外出衣物和常接触物品，勤洗手、戴口罩、保持社交距离，如儿童出现*疸、消化道症状等肝炎病症需及时就医。
当前，我国新冠肺炎疫情防控工作积累的经验以及群众健康防护意识的提升，对于不明原因儿童急性肝炎的预防有相当的益处。
国家卫生健康委同时指出，世界卫生组织近期调查显示，由于绝大部分不明原因急性肝炎患儿未接种新冠病*疫苗，目前不支持和接种新冠病*疫苗相关的假设。
来源
21世纪经济报道（记者：尤方明）、澎湃新闻、科技日报