东莞市妇幼保健院儿童重症监护室门口，甘莉趴在桌子上，听到医生喊“彭嘉豪家属”，她立马蹦起来，“我是！”她哭肿的双眼眯成了一条线。那一刻，她心里充满恐惧，生怕医生对她讲的下一句话决定了儿子的生死。彭嘉豪今年11岁，躺在监护病房内迷迷糊糊，手部的桡动脉连接着有创血压监测，胸前贴着心电监护电极，鼻孔吸着氧气，先进的设备监测着他的各项生命体征参数。妈妈伤心至极的样子他看不到，如果看到，他一定会难过流泪。长这么大，他还从来没有见过妈妈伤心成这般模样。
甘莉和丈夫彭雪*在道滘一家鞋厂上班，和无数在东莞奋斗的打工者一样，他们很早就把儿子送回了湖南老家，让孩子和爷爷奶奶生活，暑假、过年，一家人才能团聚。彭嘉豪做了多年的“留守儿童”，直到今年5月才被接来东莞。每天能和父母在一起，这让彭嘉豪格外开心。父母趁着节假日带他去逛了东莞的公园，逛了东莞最繁华的商场，吃了很多他以前想吃却没吃过的美食。他在日记里说，“这是我这辈子见过的最美的地方，我爱东莞！”今年9月，彭嘉豪进入道滘纪英学校读六年级。姐姐小婷16岁读技校。两个孩子慢慢长大，一家人熬过了最艰难的日子。“再过几年，我们的生活肯定会越来越好……”可现在，这一切怕是都被绝望替代了。甘莉止不住落泪。这都是因为一盒鱿鱼，如果时间可以倒回，甘莉说，她一定不会买这盒鱿鱼。甘莉回忆，9月29日，一家人在逛超市时，买了一盒冰鲜鱿鱼。“儿子想吃，我就买了，本来想回到家马上就做给他吃的。谁知道，突然又说要回湖南老家，我们就匆匆忙忙地走了，鱿鱼就留在冰箱的冷藏室。”
10月3日晚，一家人回到道滘；10月4日，甘莉和丈夫去上班，两个孩子就在出租屋学习。10月5日中午，姐姐拿出冰箱里的鱿鱼，炒了一下就成了姐弟俩中午的菜。“弟弟喜欢吃，他吃的比较多，我只吃了一点点。”姐姐爱护弟弟。没几个小时，彭嘉豪突然腹痛、拉肚子，大便中还出现了鲜血的颜色。姐姐马上就给妈妈打了电话，“弟弟肚子痛得厉害，在地上打滚，话都说不出来了！”甘莉和丈夫很快赶回了家，医院，医生诊断是吃坏了东西、急性肠炎。医院住了两天，病情不见好转。10月7日，彭雪*和甘莉又将医院，医生诊断，很可能就是吃的鱿鱼变质了，孩子患了急性肠胃炎。检测后，医生进一步诊断，彭嘉豪是肠道感染的细菌导致急性肾衰竭，情况非常危急。10月11日深夜，接到求助电话，东莞市妇幼保健院派救医院，儿童重症监护室副主任周新龙说，“医院的路上，孩子还发生了抽搐”。经过检查，他诊断孩子患的是溶血尿*综合征，是肠道感染所致。
溶血尿*综合征是以血管内性溶血性微血管病、以溶血性贫血，血小板减少及急性肾衰竭为特征的一种综合征，是儿童急性肾衰竭最常见的原因之一，是儿科疑难重症。该病首次发病即累及多个脏器，若得不到及时治疗，可有25%患儿死于急性期。“我们连夜对孩子进行血浆置换，血液透析滤过，以及抗感染、抗凝血治疗。现在，全身浮肿情况有所好转，呼吸已经平稳，但还未脱离危险期，肺部仍有渗出，伴少量胸水。除了24小时持续的血液透析滤过之外，每天还要输毫升的新鲜血浆。”周新龙说，孩子到目前为止尿量都非常少，10月12日排的尿液是浓茶色的，不到20毫升。周新龙表示，经过积极的治疗，孩子有50%的可能完全恢复正常，还有50%的可能发展为慢性肾衰，终身接受透析。无论如何，接下来的2到4周，孩子都得进行洗肾，这对孩子而言是一个非常关键的时期。得知这样的结果，甘莉悲痛欲绝。她流着泪说，“孩子生病后，我就没有睡过一天，孩子还这么小，就像一朵花，都还没绽放呢，什么都还没经历过呢。我恨不能拿我的命去换。原本这么可爱的孩子，现在就这样了，我无法接受啊！”她和丈夫守在儿童重症监护室门口，医生劝他们回家，守着也没有用，儿童重症监护病房不允许家长进去陪护。但甘莉不肯走，“守在这，我心里好受点，回去我也没法睡。”她就想离孩子近一点，再近一点。据了解，溶血尿*综合征的治疗费用大概需要30万元，这对于甘莉和彭学*而言是座大山。“我和丈夫是普通的工厂员工，平时的生活开支靠我们打工维持，无其他任何额外的收入。去年，孩子的爷爷患上了咽喉肿瘤，在广州治疗一个多月，花费了20多万。所有积蓄花光，还借了不少钱。”甘莉说。雪上加霜，这一次，他们更难了。10月12日中午，彭学*发起了轻松筹，目标是30万元。截至10月13日晚上8时，已帮助余次，筹集到5.6万多元，不断有好心人为他们一家加油，奉献爱心。（文字来源：广州日报素材来源：广东经济科教《今日1线》编辑：施荔）